<<
>>

Изменения содержания пуриновых оснований в плазме крови у детей при церебральной ишемии.

Учитывая, что при гипоксии интенсивно используются энергетические запасы аденозинтрифосфорных и гуанозинтрифософорных кислот, концентрации аденина и гуанина в крови повышаются. В дальнейшем эти соединения подвергаются ферментативному гидролизу с образованием пуриновых оснований - ксантина и гипоксантина.

Причем недостаток кислорода препятствует полному катаболизму пуринов до образования мочевой

КИСЛОТЫ, что способствует значительному повышению содержания ксантина и гипоксантина при гипоксии и ишемии в биологических жидкостях организма.

Проведенные нами исследования показали, что суммарное содержание пуриновых оснований в плазме крови до лечения было самым высоким у больных с тяжелой церебральной ишемией и глубокой степенью недоношенности (рис. 16, 17). При этом было установлено наличие положительной связи между концентрацией ксантина, гипоксантина и тяжестью клинического состояния детей. Увеличение содержания гипоксантина и суммарных концентраций пуринов у недоношенных детей, а также ксантина и суммарной концентрации пуринов - у доношенных детей при тяжелой церебральной ишемии было значительно большим, чем при церебральной ишемии средней тяжести. Кроме того, у этих детей была выявлена тесная положительная корреляция между показателями содежания пуриновых оснований и степенью тяжести ишемических поражений (г - 0.72, р < 0.05).

У недоношенных детей с тяжелой церебральной ишемией суммарное содержание пуринов в 4,2 раза (рис. 17), а у доношенных - в 3 раза (рис. 16) превышало концентрации пуриновых оснований при средней тяжести поражения головного мозга, что свидетельствует о диагностическом значении определения содержания пуриновых оснований в плазме крови новорожденных детей особенно при различной выраженности церебральной ишемии. При этом корреляционный анализ показал, что между показателями насыщения крови кислородом и суммарными концентрациями пуринов в крови новорожденных детей с тяжелой (г1) и средней тяжести (г2) церебральной ишемией существует тесная положительная связь (г1 = 0.78 р < 0.05, г2 = 0.65 р < 0.05).

Установленные закономерности позволяют полагать, что эндогенные пурины могут служить биохимическими маркерами гипоксии.

При базовом лечении церебральной ишемии у новорожденных детей отмечалась положительная динамика процессов восстановления аэробного

метаболизма тканей, которая сопровождалась уменьшением суммарных концентраций пуриновых оснований в плазме крови детей после недельного курса лечения. При этом суммарное содержание пуринов снижалось более чем в 3 раза (р < 0.05) по сравнению с их уровнем до лечения (рис. 16,17).

мМ/л

тяжелое течение средне тяжелое течение

Ідо лечения ■после лечения

Рис. 16. Содержание пуриновых оснований в плазме крови у детей с ишемическим поражением ЦНС 1 группы.

мМ/л

тяжелое течение средне тяжелое течение

0 до лечения ■ после лечения

Рис. 17. Содержание пуриновых оснований в плазме крови у детей с ишемическим поражением ЦНС 2 группы.

<< | >>
Источник: СТЕПАНОВ Андрей Алексеевич. ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ: СОВРЕМЕННЫЕ КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ И ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Москва - 2007. 2007

Еще по теме Изменения содержания пуриновых оснований в плазме крови у детей при церебральной ишемии.:

  1. Изменения факторов свертывании в плазме крови при церебральной ишемии у детей разного гестационного возраста.
  2. 1.3 Современные методы диагностики церебральной ишемии у новорожденных детей.
  3. 2.2.4. Определение кортизола в плазме крови пациентов
  4. Определение уровня аутоантител к коллагенам I, II, III, IV и V типов в плазме крови
  5. Глава 4 ОПРЕДЕЛЕНИЕ ИНТЕГРАЛЬНОГО ПОКАЗАТЕЛЯ МОРФОЛОГИЧЕСКИХ И БИОХИМИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ ПРИ РАКЕ ЖЕЛУДКА И ТОЛСТОЙ КИШКИ КАК КРИТЕРИЯ ПРИ ФОРМИРОВАНИИ ГРУПП ОНКОЛОГИЧЕСКОГО РИСКА
  6. § 3. Криминализация и общая характеристика уклонения родителей от содержания детей либо от возмещения расходов, затраченных государством на содержание детей, находящихся на государственном обеспечении
  7. ГЛАВА 5. ИССЛЕДОВАНИЕ БИОХИМИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ У ДЕТЕЙ С ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ИШЕМИЕЙ.
  8. Содержание основного фактора роста фибробластов в сыворотке крови при недифференцированной дисплазии соединительной ткани
  9. Значение определения содержания онкомаркера СА-125 в периферической крови при истинных опухолях и опухолевидных образованиях яичников
  10. Глава 3. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ У ДЕТЕЙ С ЦЕРЕБРАЛЬНОЙ ИШЕМИЕЙ РАЗНОГО ГЕСТАЦИОННОГО ВОЗРАСТА.
  11. СТЕПАНОВ Андрей Алексеевич. ЦЕРЕБРАЛЬНАЯ ИШЕМИЯ У ДЕТЕЙ ПЕРВЫХ МЕСЯЦЕВ ЖИЗНИ: СОВРЕМЕННЫЕ КРИТЕРИИ ДИАГНОСТИКИ И ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ. Диссертация на соискание ученой степени доктора медицинских наук. Москва - 2007, 2007
  12. Изменения показателей периферической крови.
  13. 5.1.1 Динамика концентрации метаболитов оксида азота в сыворотке крови детей на фоне комплексной терапии с применением глиатилина.
  14. 2.4. Морфологические н биохимические изменения в крови у свиноматок с послеродовыми осложнениями.
  15. Изменения показателей периферической крови.
  16. Изменение показателей периферической крови.
  17. Изменения показателей крови у больных раком желудка.
  18. Изменения показателей крови у больных раком толстой кишки.
  19. Изменения показателей крови у больных раком желудка и толстой кишки
  20. Содержание VEGF в сыворотке крови в основных группах.